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臨床質(zhì)譜質(zhì)控品、校準(zhǔn)品

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細(xì)胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58DISRUPTOR GENIE

細(xì)胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58DISRUPTOR GENIE

供應(yīng)數(shù)量：	83
發(fā)布日期：	2024/12/25
有效日期：	2025/6/25
原產(chǎn) 地：
已獲點擊：	83
產(chǎn)品報價：

[詳細(xì)資料]

溫馨提示：僅用于科研，不可用于臨床治療

供應(yīng)商：
祥生興業(yè)
現(xiàn)貨狀態(tài)：
現(xiàn)貨

細(xì)胞破碎混合器

SI-D258/SI-DD58
特點：
1.可同時迅速破碎12個1.5ml/2.0ml離心管樣品
2.高效破碎和攪拌酵母、細(xì)菌和土壤樣品，動植物細(xì)胞懸浮顆粒的分離，破碎分解化學(xué)物質(zhì)。
3.擁有的攪拌，混合和細(xì)胞破碎的功能。
4.經(jīng)濟(jì)實惠，可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美。
5.模擬型（SI-D258）：0-15分鐘自動定時或連續(xù)運(yùn)行模式；
數(shù)顯型（SI-DD58）：0-99分鐘自動定時或連續(xù)運(yùn)行模式。
6.數(shù)顯型提供精確的，可重復(fù)性高的接近的結(jié)果，另有速度報警的特點。
7.可靠：整體金屬鑄造，不銹鋼結(jié)構(gòu)，工作時不會移動
8.細(xì)胞破碎珠分細(xì)菌破碎（直徑0.1mm）和酵母破碎（直徑0.5mm）兩種可在冷庫或者培養(yǎng)箱中使用

參數(shù)：

技術(shù)參數(shù)
	SI-D258	SI-DD58	破碎珠
標(biāo)準(zhǔn)配置	主機(jī)+高效分離附件+標(biāo)準(zhǔn)墊片	主機(jī)+高效分離附件+標(biāo)準(zhǔn)墊片	SI-BG01（直徑0.1mm，用于破碎細(xì)菌），375g/瓶SI-BG05（直徑0.5mm，用于破碎酵母/真菌），375g/瓶
定時器	0-15分鐘或連續(xù)	0-99分鐘或連續(xù)
速度	3000RPM	1000-3000RPM
速度報警	N/A	ON/OFF可調(diào)
尺寸(D x W x H)	165 x 122 x 190mm	165 x 122 x 190mm
重量	4.3kg	4.3kg
認(rèn)證保修期	CE/1年	CE/1年

配件：

貨號	說明	描述	圖片
SI-0565	離心管架	全新改進(jìn)的可拆卸微型試管架用于Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品，與TurboMix附件（部件號SI-0564）搭配，用于混合1.5ml或2.0ml微管
0K-0236-900	減震腳	更換橡膠腳墊套件。該套件是升級的標(biāo)準(zhǔn)橡膠腳墊。這些腳墊采用減震Sorbothane™橡膠。適合于微孔板混合器。套件包括橡膠腳墊和四個安裝螺絲，可以很容易地使用標(biāo)準(zhǔn)螺絲刀安裝。如果原儀器底座是黑色的塑料，則不能用這種減震腳替代。請訂購貨號：0K-0236-408。
0K-0236-408	底座	該套件包括底部蓋板和4個螺釘。底蓋可使用1/4螺母扳手或鉗子輕易安裝。
146-3011-00	標(biāo)準(zhǔn)墊片	塑料杯狀墊片適用于單管的混合和渦旋。用于Vortex-Genie 1和Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品

應(yīng)用：該儀器廣泛應(yīng)用于對振蕩頻率有著較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交和生物化學(xué)反應(yīng)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)分析以及酶、細(xì)胞組織研究等研究應(yīng)用領(lǐng)域。

細(xì)胞破碎漩渦混合器（SI-D258/SI-DD58)的耗材
貨號：SI-BG01（直徑0.1mm，用于破碎細(xì)菌），375g/瓶
SI-BG05（直徑0.5mm，用于破碎酵母/真菌），375g/瓶
描述：球形無鉛酸鈣破碎珠通常用于機(jī)械破壞酵母、細(xì)菌和土壤樣品，動植物細(xì)胞懸浮顆粒的分離，破碎分解化學(xué)物質(zhì)。破碎珠放置在預(yù)先準(zhǔn)備好的放有樣品的1.5毫升或2.0毫升離心管中，然后密封的離心管在混合器的作用下高速震動，破碎珠高速度的碰撞從而混合，攪動樣品。細(xì)胞破碎漩渦混合器的高效分離附件一次可容納12個1.5ml2.0ml的離心管?；旌辖Y(jié)束后破碎儀會沉到樣品底部，便于分離處理。
特點：經(jīng)濟(jì)實惠，可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美。
保養(yǎng)和清潔
前期準(zhǔn)備步驟SI的破碎珠一般都是不必要的。如果需要的話，它們可以在1:8稀釋的家用漂白劑中浸泡20分鐘，漂洗，用蒸餾水豐富金額或RO水，并烘烤，在50? 65℃下至少2小時，或直至干燥。如果玻璃珠不隨意倒，重復(fù)清洗和干燥過程。干擾物珠也可以適當(dāng)?shù)南净蚯逑春蟾邏簻缇?br> 的擾珠可以重復(fù)使用，如果需要的話，適當(dāng)?shù)南净蚯鍧嵑透邏簻缇?。后續(xù)使用和過度處理的珠可能導(dǎo)致產(chǎn)生細(xì)粉，可能細(xì)胞破碎效率產(chǎn)生不利影響。因此，它不建議經(jīng)常重復(fù)使用的擾斷珠。
干擾物珠可以被存儲在室溫或冷凍在使用前的密封容器。此外，可以在寒冷的房間中使用的精靈和TurboMix附件的渦精靈2系列混頻器。
示例應(yīng)用方法
注：詳細(xì)的使用指導(dǎo)會有所不同取決于個人的協(xié)議中使用的或期望的結(jié)果。本方法示例下面是例子而已。
細(xì)菌干擾：
擾珠，直徑0.1毫米，被推薦用于細(xì)菌樣本的破壞。一個典型的樣本比例為50 ％擾珠至50 ％的菌懸液（體積）。這個比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)。微管內(nèi)允許頭部空間（? 20％），以促進(jìn)干擾動作。建議珠子和細(xì)菌懸浮液之前被擾亂，以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻。在中斷使用3 ?5分鐘冷卻的材料在速度的室內(nèi)溫度應(yīng)足以收回細(xì)菌RNA的85％。中斷可以在寒冷的房間進(jìn)行為好。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應(yīng)被運(yùn)行，以避免任何溫度上升。
協(xié)議，用于在從一個T7表達(dá)系統(tǒng)大腸桿菌蛋白表達(dá)：
下面的協(xié)議被設(shè)計為提供約1.5毫升的溶解的細(xì)胞上清液，可用于隨后的分析。接種2毫升的Luria肉湯培養(yǎng)基（加抗生素）與含有表達(dá)質(zhì)粒編碼目的蛋白的合適的大腸桿菌菌株（例如BL21 DE3）中。孵育培養(yǎng)，在37 ℃振蕩過夜。接種2毫升過夜培養(yǎng)到40毫升的LB （加抗生素）和孵化，直到生長對數(shù)中期（ A600 = 0.4 - 0 6 ）。這個步驟通常需要不到2小時。添加IPTG至0.5mM的孵育培養(yǎng)另外的4小時或更長時間。通過離心收獲細(xì)胞，然后重懸細(xì)胞沉淀用1.8毫升緩沖液（ 50 mM的TrisHCl ， pH為7.5或任何其他合適的緩沖液）。轉(zhuǎn)讓0.6毫升的細(xì)胞懸浮液以2ml的微量離心管，并加入0.2克的0.1mm的干擾物的珠子。使用更大數(shù)量的微珠（高達(dá)0.5克）并沒有增加細(xì)胞裂解的效率。關(guān)閉管，劇烈搖晃2分鐘的TurboMix附件到渦精靈或精靈。沉淀細(xì)胞通過離心以速度進(jìn)行5分鐘的離心。取上清液進(jìn)行SDS-PAGE分析的等分試樣，將上清液的其余倒出到一個新的試管中。
酵母/真菌中斷：
擾珠，直徑0.5 mm ，被推薦為酵母或真菌樣品的破壞。一個典型的樣品比為50％的擾珠至酵母或真菌懸浮液體積的50％。這個比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)。微管內(nèi)允許頭部空間（? 20％），以促進(jìn)干擾動作。建議珠和酵母或真菌懸浮液之前被擾亂，以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻。酵母細(xì)胞，真菌通常是比較困難的剪切比細(xì)菌細(xì)胞，因此增加了中斷時間可能是必要的。中斷在寒冷的房間， 5至7分鐘冷卻的材料在速度應(yīng)足以破壞細(xì)胞樣本。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應(yīng)被運(yùn)行，以避免任何溫度上升。
土壤樣品干擾：
擾珠的任一尺寸可用于土壤樣品。一個典型的樣本比例為50 ％擾珠體積50 ％的土壤樣品懸浮液。微管內(nèi)允許頭部空間（? 20％），以促進(jìn)干擾動作。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應(yīng)被運(yùn)行，以避免任何溫度上升。

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